↑ Quigley, Eamonn M.M. (2013). “Treatment level 1”. Irritable Bowel Syndrome: Diagnosis and Clinical Management . Chichester, West Sussex: Wiley-Blackwell. ISBN9781118444740. Lưu trữ bản gốc ngày 8 tháng 9 năm 2017.
1 2 Hulisz D (2004). “The burden of illness of irritable bowel syndrome: current challenges and hope for the future”. J Manag Care Pharm. 10 (4): 299–309. PMID15298528.
↑ Maxion-Bergemann S, Thielecke F, Abel F, Bergemann R; Thielecke; Abel; Bergemann (2006). “Costs of irritable bowel syndrome in the UK and US”. PharmacoEconomics. 24 (1): 21–37. doi:10.2165/00019053-200624010-00002. PMID16445300.Quản lý CS1: nhiều tên: danh sách tác giả (liên kết)
↑ Paré P, Gray J, Lam S, Balshaw R, Khorasheh S, Barbeau M, Kelly S, McBurney CR; Gray; Lam; Balshaw; Khorasheh; Barbeau; Kelly; McBurney (2006). “Health-related quality of life, work productivity, and health care resource utilization of subjects with irritable bowel syndrome: baseline results from LOGIC (Longitudinal Outcomes Study of Gastrointestinal Symptoms in Canada), a naturalistic study”. Clinical therapeutics. 28 (10): 1726–35, discussion 1710–1. doi:10.1016/j.clinthera.2006.10.010. PMID17157129.Quản lý CS1: nhiều tên: danh sách tác giả (liên kết)
↑ Maxion-Bergemann S, Thielecke F, Abel F, Bergemann R (2006). “Costs of irritable bowel syndrome in the UK and US”. PharmacoEconomics. 24 (1): 21–37. doi:10.2165/00019053-200624010-00002. PMID16445300.Quản lý CS1: nhiều tên: danh sách tác giả (liên kết)
↑ Boivin M (tháng 10 năm 2001). “Socioeconomic impact of irritable bowel syndrome in Canada”. Can. J. Gastroenterol. 15 (Suppl B): 8B–11B. PMID11694908.
↑ Ford AC, Quigley EM, Lacy BE, Lembo AJ, Saito YA, Schiller LR, Soffer EE, Spiegel BM, Moayyedi P (Tháng 9 năm 2014). “Tác động của thuốc trị trầm cảm và phương pháp trị liệu tâm lý, bao gồm cả trị liệu thôi hấp, trong hội chứng ruột kích thích: đánh giá hệ thống và phân tích tổng hợp”. The American Journal of Gastroenterology. 109 (9): 1350–65, bài kiểm tra 1366. doi:10.1038/ajg.2014.148. PMID24935275. S2CID205100444.
↑ Pessarelli, T., Sorge, A., Elli, L., & Costantino, A. Chế độ ăn không có gluten và chế độ ăn thấp FODMAP trong việc quản lý sưng bụng và căng bụng bất thường của dạ dày. Frontiers in Nutrition, 2680.
1 2 3 4 Staudacher HM, Irving PM, Lomer MC, Whelan K (Tháng 4 năm 2014). “Cơ chế và hiệu quả của việc hạn chế carbohydrate FODMAP trong IBS”. Nature Reviews. Gastroenterology & Hepatology (Đánh giá). 11 (4): 256–66. doi:10.1038/nrgastro.2013.259. PMID24445613. S2CID23001679. Một dòng nghiên cứu mới nổi đã chứng minh sự hiệu quả của việc hạn chế carbohydrate lên men trong IBS. [...] Tuy nhiên, cần phải có thêm nghiên cứu để xác nhận hiệu quả lâm sàng của việc hạn chế carbohydrate lên men ở nhiều nhóm lâm sàng khác nhau và để hoàn toàn đặc trưng hóa tác động lên vi khuẩn ruột và môi trường đại tràng. Việc tác động lên bifidobacteria trong lumen ruột có ý nghĩa lâm sàng, có thể được ngăn ngừa hoặc kéo dài trong thời gian dài, cần được điều tra. Ảnh hưởng lên lượng chất dinh dưỡng tiêu thụ, đa dạng chế độ ăn uống, có thể cũng ảnh hưởng đến vi khuẩn ruột,137 và chất lượng cuộc sống cũng cần được khám phá thêm, cũng như tác động kinh tế có thể do giảm tiếp xúc với bác sĩ và cần thuốc. Mặc dù cần thêm công việc để xác nhận vị trí của nó trong hướng dẫn lâm sàng về IBS và rối loạn ruột chức năng, việc hạn chế carbohydrate lên men là một yếu tố quan trọng cần xem xét trong hướng dẫn IBS quốc gia và quốc tế trong tương lai.
↑ Andoh A, Tsujikawa T, Fujiyama Y (2003). “Vai trò của chất xơ thực phẩm và axit béo ngắn chuỗi trong ruột già”. Current Pharmaceutical Design (Review). 9 (4): 347–58. doi:10.2174/1381612033391973. PMID12570825.
↑ Marsh A, Eslick EM, Eslick GD (Tháng 4 năm 2016). “Chế độ ăn thấp FODMAP có giúp giảm triệu chứng liên quan đến các rối loạn tiêu hóa chức năng không? Đánh giá hệ thống và phân tích tổng hợp toàn diện”. European Journal of Nutrition. 55 (3): 897–906. doi:10.1007/s00394-015-0922-1. PMID25982757. S2CID206969839.
1 2 3 Rao SS, Yu S, Fedewa A (Tháng 6 năm 2015). “Đánh giá hệ thống: chất xơ thực phẩm và chế độ ăn hạn chế FODMAP trong quản lý táo bón và IBS”. Alimentary Pharmacology & Therapeutics. 41 (12): 1256–70. doi:10.1111/apt.13167. PMID25903636. S2CID27558785.
↑ Tuck CJ, Muir JG, Barrett JS, Gibson PR (Tháng 9 năm 2014). “Fermentable oligosaccharides, disaccharides, monosaccharides and polyols: vai trò trong IBS”. Expert Review of Gastroenterology & Hepatology. 8 (7): 819–34. doi:10.1586/17474124.2014.917956. PMID24830318. S2CID28811344.
1 2 Barrett JS (Tháng 3 năm 2017). “Cách thức thi hành chế độ ăn thấp FODMAP”. Journal of Gastroenterology and Hepatology (Đánh giá). 32 (Suppl 1): 8–10. doi:10.1111/jgh.13686. PMID28244669. S2CID24990614. Các triệu chứng thường gặp của IBS bao gồm sưng bụng, đau bụng, sưng đầy hơi, táo bón, tiêu chảy hoặc thay đổi thói quen đại tràng. Tuy nhiên, những triệu chứng này cũng thường gặp trong triển vọng của bệnh celiac, bệnh viêm nhiễm đại tràng, các rối loạn đại tràng, và ung thư đại tràng. Xác minh chẩn đoán là quan trọng để có thể thực hiện điều trị phù hợp. Thật không may, ngay cả trong những chẩn đoán thay thế này, việc thay đổi chế độ ăn hạn chế FODMAPs có thể cải thiện triệu chứng và làm che mất việc chẩn đoán đúng. Điều này đúng trong trường hợp bệnh celiac, nơi chế độ ăn thấp FODMAP có thể đồng thời làm giảm lượng gluten trong chế độ ăn, cải thiện triệu chứng và cũng ảnh hưởng đến các chỉ số chẩn đoán celiac.3,4 Sai lầm trong việc chẩn đoán các bệnh đường tiêu hóa có thể dẫn đến các vấn đề phụ như thiếu chất dinh dưỡng, nguy cơ mắc bệnh ung thư, hoặc thậm chí tử vong trong trường hợp ung thư đại tràng.
↑ Ducrotté P (Tháng 11 năm 2007). “[Hội chứng ruột kích thích: các phương pháp điều trị hiện tại]”. Presse Médicale. 36 (11 Pt 2): 1619–26. doi:10.1016/j.lpm.2007.03.008. PMID17490849.
↑ Bijkerk CJ, Muris JW, Knottnerus JA, Hoes AW, de Wit NJ (Tháng 2 năm 2004). “Xem xét hệ thống: vai trò của các loại chất xơ khác nhau trong việc điều trị hội chứng ruột kích thích”. Alimentary Pharmacology & Therapeutics. 19 (3): 245–51. doi:10.1111/j.0269-2813.2004.01862.x. PMID14984370. S2CID38345912.
1 2 Costantino A, Pessarelli T, Vecchiato M, Vecchi M, Basilisco G, Ermolao A. Hướng dẫn thực hành về việc kê đơn thích hợp cho hoạt động thể chất đối với bệnh nhân mắc hội chứng ruột kích thích [công bố trực tuyến trước đó, vào ngày 21 tháng 9 năm 2022]. Dig Liver Dis. 2022;S1590-8658(22)00663-6. doi:10.1016/j.dld.2022.08.034
↑ Vasant DH, Paine PA, Black CJ, et al. Hướng dẫn của Hội Thần kinh tiêu hóa Anh về quản lý hội chứng ruột kích thích. Gut. 2021;70(7):1214-1240. doi:10.1136/gutjnl-2021-324598
↑ Lacy BE, Pimentel M, Brenner DM, et al. Hướng dẫn Lâm sàng của ACG: Quản lý Hội chứng Ruột Kích Thích. Am J Gastroenterol. 2021;116(1):17-44. doi:10.14309/ajg.0000000000001036
↑ Hướng dẫn của WHO về Hoạt động Thể chất và Thái độ Ngồi. Geneva: Tổ chức Y tế Thế giới; 2020.
↑ Ford AC, Brandt LJ, Young C, Chey WD, Foxx-Orenstein AE, Moayyedi P (2009). “Hiệu suất của các chất đối kháng 5-HT3 và các chất kích thích 5-HT4 trong hội chứng ruột kích thích: đánh giá hệ thống và tổng hợp dữ liệu”. American Journal of Gastroenterology. 104 (7): 1831–1843. doi:10.1038/ajg.2009.223. PMID19471254. S2CID8042629.
↑ Joo JS, Ehrenpreis ED, Gonzalez L, Kaye M, Breno S, Wexner SD, Zaitman D, Secrest K (tháng 6 năm 1998). “Alterations in colonic anatomy induced by chronic stimulant laxatives: the cathartic colon revisited”. Journal of Clinical Gastroenterology. 26 (4): 283–6. doi:10.1097/00004836-199806000-00014. PMID9649012.
